随着我国关于制药行业的《药品生产质量管理规范》逐步强化,以及快速与国际FDA(美国)、EUGMP(欧盟)的接轨,洁净厂房工程电话,在国内净化工程进行设计和施工中的制度、规范等越来越显得重要。在洁净区进行施工是关系到能否满足药品生产的较基本和较基础的条件。为了提高产品的质量和合格率,厂房提出了更严格的要求,对车间的清洁度清洁的水平达到一千以上,即每立方英尺空气中含有0.5微米的尘埃颗粒,洁净厂房工程,允许在1000以下和1000平方米的厂房洁净室洁净区,洁净厂房工程造价,必须拥有一套严格的现场施工技术管理制度,还应借鉴国外的先进管理经验和技术学。
我国洁净技术的现状是什么?我们的优势主要表现在哪些方面?
在上游的设备、材料和工艺与国外相比差距是明显的,专业洁净厂房工程,我国1965年才开始生产的HEPA过滤器,比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。0.1微米洁净技术和设备在国际上先进国家已成为成熟技术,我国则刚刚起步。但随着我国**的*发展和微电子工业、光纤工业、液晶显示工业及光电器件工业、生物工程、医药工业的发展,我国潜在的巨大的洁净技术产品市场,以每年40%~50%的增长速度在增加。我们的优势主要表现相对国外比较国内洁净室工程在保证洁净室所需要求的基础上造价成本低、后续服务及时。